Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. bras. genét ; 13(3): 539-49, Sept. 1990. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-94175

RESUMO

Três leiomiomas uterinos humanos foram cultivados e analisados citogeneticamente. Embora o número modal estivesse na regiäo diplóide, todas as neoplasias apresentaram hiperdiploidia. Um dos casos apresentou 27% das células na regiäo hipertriplóide-hipertraplóide. As alteraçöes numéricas mais frequentes foram monossomias envolvendo os cromossomos 20 (3 casos) e 2, 7, 18 (2 casos cada) e um caso apresentou polissomias de todos os cromossomos (variando de trissomia a pentassomia). Um caso apresentou um grande anel cromossômico semelhante ao cromossomo 1 e um marcador com o rearranjo: t(2;12) (2qter - 2q14-15 - 12 pter). O significado das alteraçöes citogenéticas em tumores benignos ainda está por ser determinada


Assuntos
Humanos , Feminino , Cromossomos/análise , Citogenética , Leiomioma/genética , Neoplasias Uterinas/genética , Monossomia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA